소프트웨어
7개의 무료 및 유료 대안을 Ridom TraceEdi에 대한 목록으로 정리했습니다. 주요 경쟁 업체는 Chromas, SnapGene Viewer입니다. 이 외에도 사용자들은 Ridom TraceEdi와 Vector NTI, Geneious, GeneStudio 간에 비교를 하기도 합니다. 또한 여기서 다른 유사한 옵션을 살펴볼 수 있습니다: About.
7개의 무료 및 유료 대안을 Ridom TraceEdi에 대한 목록으로 정리했습니다. 주요 경쟁 업체는 Chromas, SnapGene Viewer입니다. 이 외에도 사용자들은 Ridom TraceEdi와 Vector NTI, Geneious, GeneStudio 간에 비교를 하기도 합니다. 또한 여기서 다른 유사한 옵션을 살펴볼 수 있습니다: About.
SnapGene Viewer는 분자 생물학자가 최대 1Gb 길이의 주석이 달린 DNA 서열 파일을 생성, 탐색 및 공유 할 수있는 혁신적인 소프트웨어입니다.
Ridom TraceEdit은 플랫폼 간 그래픽 DNA 추적 뷰어 및 편집기입니다.
Ridom TraceEdit은 플랫폼 간 그래픽 DNA 추적 뷰어 및 편집기입니다.
Linux
Windows
Ridom TraceEdit은 플랫폼 간 그래픽 DNA 추적 뷰어 및 편집기입니다. TraceEdit는 Applied Biosystems 자동 시퀀서 및 Staden SCF 형식의 파일의 크로마토 그램 파일을 표시합니다. 잘못된 기본 통화를 편집하고 저장할 수 있습니다. TraceEdit은 무료로 제공되며 Windows 및 UNIX 플랫폼에서 작동하도록 설계되었습니다.
DNA 시퀀싱은 다른 유형의 DNA 테스트와 비교되는 표준이었습니다. DNA 시퀀싱의 주요 발전은 자동화 된 시퀀서의 개발, 형광 종결 자 화학의 발견 및 사이클 시퀀싱을 포함합니다. 이러한 개발로 인해 시퀀싱을보다 쉽게 수행 할 수있어보다 널리 사용되었습니다. 현재, 시퀀싱은 미생물 약물 내성 돌연변이, 암 소인, 체세포 돌연변이 및 유전자 질환을 확인하는데 사용된다. 인간 게놈의 시퀀싱과 새로운 분자 시대로 DNA 시퀀싱의 사용이 증가 할 것으로 기대할 수 있습니다. 따라서 점점 더 많은 사람들이 기본 호출이 추론 된 크로마토 그램 (보다 일반적으로 추적 파일이라고 함)을 검사하여 개별 DNA 서열에 대한 증거를 확인해야합니다. 추적 파일은 ABI와 같은 독점 형식이나 SCF와 같은 공용 형식으로 저장됩니다.
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