Phần mềm
Chúng tôi đã tổng hợp danh sách 7 phần mềm thay thế miễn phí và trả phí cho Ridom TraceEdi. Các đối thủ chính bao gồm: Chromas, SnapGene Viewer. Ngoài ra, người dùng cũng tiến hành so sánh giữa Ridom TraceEdi và Vector NTI, Geneious, GeneStudio. Bạn cũng có thể xem các tùy chọn tương tự khác tại đây: About.
Chúng tôi đã tổng hợp danh sách 7 phần mềm thay thế miễn phí và trả phí cho Ridom TraceEdi. Các đối thủ chính bao gồm: Chromas, SnapGene Viewer. Ngoài ra, người dùng cũng tiến hành so sánh giữa Ridom TraceEdi và Vector NTI, Geneious, GeneStudio. Bạn cũng có thể xem các tùy chọn tương tự khác tại đây: About.
SnapGene Viewer là phần mềm mang tính cách mạng cho phép các nhà sinh học phân tử tạo, duyệt và chia sẻ các tệp trình tự DNA có chú thích phong phú với chiều dài lên tới 1 Gb.
GeneStudio Pro là bộ ứng dụng sinh học phân tử hiện đại dành cho nền tảng Windows được xây dựng ...
Ridom TraceEdit là trình xem và chỉnh sửa dấu vết DNA đồ họa đa nền tảng.
Ridom TraceEdit là trình xem và chỉnh sửa dấu vết DNA đồ họa đa nền tảng.
Linux
Windows
Ridom TraceEdit là trình xem và chỉnh sửa dấu vết DNA đồ họa đa nền tảng. TraceEdit hiển thị các tệp sắc ký từ các trình sắp xếp tự động và tệp tự động của Biosystems ở định dạng Staden SCF. Các cuộc gọi cơ sở không chính xác có thể được chỉnh sửa và lưu lại. TraceEdit có sẵn miễn phí và được thiết kế để hoạt động trên nền tảng Windows và UNIX.
Trình tự DNA đã là tiêu chuẩn để so sánh với các loại xét nghiệm DNA khác. Những tiến bộ chính trong giải trình tự DNA bao gồm phát triển trình tự sắp xếp tự động, khám phá hóa học kết thúc huỳnh quang và giải trình tự chu trình. Những phát triển này đã làm cho trình tự dễ dàng hơn để thực hiện và do đó được sử dụng rộng rãi hơn. Hiện nay, giải trình tự được sử dụng để xác định đột biến kháng thuốc của vi sinh vật, khuynh hướng ung thư, đột biến soma và các bệnh di truyền. Với trình tự bộ gen của con người và kỷ nguyên phân tử mới, người ta chỉ có thể mong đợi việc sử dụng trình tự DNA sẽ tăng lên. Do đó, ngày càng có nhiều người cần kiểm tra bằng chứng cho các chuỗi DNA riêng lẻ bằng cách kiểm tra sắc ký đồ (thường được gọi là tệp theo dõi) từ đó các cuộc gọi cơ sở được suy ra. Các tệp dấu vết được lưu trữ ở các định dạng độc quyền, chẳng hạn như các định dạng của ABI hoặc các định dạng công khai như SCF.
Chia sẻ ý kiến về phần mềm, viết đánh giá và giúp làm cho nó càng tốt hơn!
Đề xuất thay đổi
Phản hồi của bạn
Your vote has been counted.
Do you have experience using this software?
