Software
Wir haben eine Liste von 7 kostenlosen und kostenpflichtigen Alternativen zu Ridom TraceEdi zusammengestellt. Zu den Hauptkonkurrenten gehören Chromas, SnapGene Viewer. Neben diesen vergleichen Benutzer auch Ridom TraceEdi mit Vector NTI, Geneious, GeneStudio. Außerdem können Sie hier auch andere ähnliche Optionen ansehen: About.
Wir haben eine Liste von 7 kostenlosen und kostenpflichtigen Alternativen zu Ridom TraceEdi zusammengestellt. Zu den Hauptkonkurrenten gehören Chromas, SnapGene Viewer. Neben diesen vergleichen Benutzer auch Ridom TraceEdi mit Vector NTI, Geneious, GeneStudio. Außerdem können Sie hier auch andere ähnliche Optionen ansehen: About.
SnapGene Viewer ist eine revolutionäre Software, mit der Molekularbiologen kommentierte DNA-Sequenzdateien mit einer Länge von bis zu 1 GB erstellen, durchsuchen und freigeben können.
Geneious vereint alle wichtigen DNA- und Proteinsequenzanalyse-Tools in einem revolutionären ...
GeneStudio Pro ist eine moderne Suite molekularbiologischer Anwendungen für die Windows-Plattform, die ...
UGENE ist eine kostenlose plattformübergreifende Open-Source-Bioinformatik-Software
Ridom TraceEdit ist ein plattformübergreifender grafischer DNA-Trace-Viewer und -Editor.
Ridom TraceEdit ist ein plattformübergreifender grafischer DNA-Trace-Viewer und -Editor.
Linux
Windows
Ridom TraceEdit ist ein plattformübergreifender grafischer DNA-Trace-Viewer und -Editor. TraceEdit zeigt die Chromatogrammdateien von automatischen Sequenzierern von Applied Biosystems und Dateien im Staden SCF-Format an. Fehlerhafte Basisanrufe können bearbeitet und gespeichert werden. TraceEdit ist frei verfügbar und für den Betrieb auf Windows- und UNIX-Plattformen konzipiert.
Die DNA-Sequenzierung war der Standard, mit dem andere Arten von DNA-Tests verglichen werden. Zu den wichtigsten Fortschritten bei der DNA-Sequenzierung zählen die Entwicklung automatisierter Sequenzierer, die Entdeckung der Fluoreszenz-Terminator-Chemie und die Sequenzierung von Zyklen. Diese Entwicklungen haben die Durchführung der Sequenzierung erleichtert und sind daher weiter verbreitet. Derzeit wird die Sequenzierung verwendet, um mikrobielle Arzneimittelresistenzmutationen, Krebsveranlagungen, somatische Mutationen und genetische Krankheiten zu identifizieren. Mit der Sequenzierung des menschlichen Genoms und der neuen Ära der Moleküle kann man nur erwarten, dass der Einsatz der DNA-Sequenzierung zunimmt. Daher muss eine zunehmende Anzahl von Personen die Belege für einzelne DNA-Sequenzen überprüfen, indem sie die Chromatogramme (üblicherweise als Trace-Dateien bezeichnet) inspizieren, aus denen die Basisaufrufe abgeleitet wurden. Trace-Dateien werden in proprietären Formaten wie ABI oder in öffentlichen Formaten wie SCF gespeichert.
Teilen Sie Ihre Meinung zur Software, hinterlassen Sie eine Bewertung und helfen Sie dabei, sie noch besser zu machen!
Änderungen vorschlagen
Ihr Feedback
Your vote has been counted.
Do you have experience using this software?
