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Nós compilamos uma lista de 7 alternativas gratuitas e pagas para o Ridom TraceEdi. Os principais concorrentes incluem: SnapGene Viewer, Chromas. Além disso, os usuários também fazem comparações entre Ridom TraceEdi e Vector NTI, GeneStudio, Geneious. Além disso, você pode conferir outras opções semelhantes aqui: About.
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O SnapGene Viewer é um software revolucionário que permite aos biólogos moleculares criar, navegar e compartilhar arquivos de sequência de DNA ricamente anotados com até 1 Gb de comprimento.
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GeneStudio Pro é um conjunto moderno de aplicativos de biologia molecular para a plataforma Windows ...
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A Geneious combina todas as principais ferramentas de análise de seqüências de DNA e proteínas em um único ...
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UGENE é um software gratuito de bioinformática de plataforma cruzada de código aberto
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O Ridom TraceEdit é um visualizador e editor de rastreamento de DNA gráfico de plataforma cruzada.
O Ridom TraceEdit é um visualizador e editor de rastreamento de DNA gráfico de plataforma cruzada.
Windows
Linux
O Ridom TraceEdit é um visualizador e editor de rastreamento de DNA gráfico de plataforma cruzada. O TraceEdit exibe os arquivos de cromatograma dos seqüenciadores e arquivos automatizados da Applied Biosystems no formato Staden SCF. Chamadas de base incorretas podem ser editadas e salvas. O TraceEdit está disponível gratuitamente e foi projetado para operar nas plataformas Windows e UNIX.
O sequenciamento de DNA tem sido o padrão contra o qual outros tipos de teste de DNA são comparados. Os principais avanços no seqüenciamento de DNA incluem o desenvolvimento de sequenciadores automatizados, a descoberta da química dos terminadores fluorescentes e o seqüenciamento de ciclos. Esses desenvolvimentos tornaram o seqüenciamento mais fácil de executar e, portanto, mais amplamente utilizado. Atualmente, o sequenciamento é usado para identificar mutações de resistência microbiana a medicamentos, predisposição ao câncer, mutações somáticas e doenças genéticas. Com o seqüenciamento do genoma humano e a nova era molecular, pode-se esperar apenas que o uso do seqüenciamento de DNA aumente. Portanto, um número crescente de pessoas precisa verificar as evidências de seqüências individuais de DNA, inspecionando os cromatogramas (mais conhecidos como arquivos de rastreamento) dos quais as chamadas de base foram deduzidas. Os arquivos de rastreamento são armazenados em formatos proprietários, como os da ABI, ou em formatos públicos, como o SCF.
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