Nous avons compilé une liste de 7 alternatives gratuites et payantes à Ridom TraceEdi. Les principaux concurrents incluent Chromas, SnapGene Viewer. En plus de cela, les utilisateurs établissent également des comparaisons entre Ridom TraceEdi et Geneious, Vector NTI, GeneStudio. Vous pouvez également consulter d'autres choix similaires ici : About.
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SnapGene Viewer est un logiciel révolutionnaire qui permet aux biologistes moléculaires de créer, parcourir et partager des fichiers de séquences d'ADN richement annotés d'une longueur maximale de 1 Go.
Ridom TraceEdit est une visionneuse et un éditeur de traces d’ADN graphiques multiplates-formes.
Ridom TraceEdit est une visionneuse et un éditeur de traces d’ADN graphiques multiplates-formes.
Ridom TraceEdi Plates-formes
Linux
Windows
Ridom TraceEdi Vidéo et captures d'écran
Ridom TraceEdi Description
Ridom TraceEdit est une visionneuse et un éditeur de traces d’ADN graphiques multiplates-formes. TraceEdit affiche les fichiers de chromatogramme des séquenceurs automatiques Applied Biosystems et les fichiers au format Staden SCF. Les appels de base incorrects peuvent être édités et enregistrés. TraceEdit est disponible gratuitement et conçu pour fonctionner sur les plates-formes Windows et UNIX. Le séquençage de l'ADN est la norme à laquelle sont comparés d'autres types de tests ADN. Les principales avancées en matière de séquençage de l’ADN incluent le développement de séquenceurs automatisés, la découverte de la chimie des terminateurs fluorescents et le séquençage cyclique. Ces développements ont rendu le séquençage plus facile à réaliser et donc plus largement utilisé. Actuellement, le séquençage est utilisé pour identifier les mutations de résistance aux médicaments microbiens, la prédisposition au cancer, les mutations somatiques et les maladies génétiques. Avec le séquençage du génome humain et la nouvelle ère moléculaire, on ne peut que s'attendre à ce que l'utilisation du séquençage de l'ADN augmente. Par conséquent, un nombre croissant de personnes doivent vérifier les preuves relatives à des séquences d'ADN individuelles en inspectant les chromatogrammes (plus communément appelés fichiers de trace) à partir desquels les appels de base ont été déduits. Les fichiers de trace sont stockés dans des formats propriétaires, tels que ceux d'ABI, ou des formats publics tels que SCF.