Программное обеспечение
Мы составили список из 7 бесплатных и платных аналогов Ridom TraceEdi. Основные конкуренты: SnapGene Viewer, Chromas. Кроме того, пользователи также проводят сравнения между Ridom TraceEdi и Vector NTI, GeneStudio, Geneious. Также вы можете рассмотреть другие аналогичные варианты здесь: About.
Мы составили список из 7 бесплатных и платных аналогов Ridom TraceEdi. Основные конкуренты: SnapGene Viewer, Chromas. Кроме того, пользователи также проводят сравнения между Ridom TraceEdi и Vector NTI, GeneStudio, Geneious. Также вы можете рассмотреть другие аналогичные варианты здесь: About.
2
SnapGene Viewer - это революционное программное обеспечение, которое позволяет молекулярным биологам создавать, просматривать и обмениваться файлами аннотированных последовательностей ДНК длиной до 1 Гб.
-1
-5
Vector NTI - это пакет программного обеспечения для биоинформатики. Текущие версии v11.5.
-8
GeneStudio Pro - это современный набор приложений молекулярной биологии для платформы Windows, созданный ...
-9
Geneious объединяет все основные инструменты анализа последовательности ДНК и белка в один революционный ...
-9
UGENE - это бесплатное кроссплатформенное программное обеспечение с открытым исходным кодом для биоинформатики.
-12
5
Ridom TraceEdit - это кроссплатформенный графический просмотрщик и редактор трассировки ДНК.
Ridom TraceEdit - это кроссплатформенный графический просмотрщик и редактор трассировки ДНК.
Windows
Linux
Ridom TraceEdit - это кроссплатформенный графический просмотрщик и редактор трассировки ДНК. TraceEdit отображает файлы хроматограммы из автоматических секвенаторов Applied Biosystems и файлы в формате Staden SCF. Неправильные базовые вызовы могут быть отредактированы и сохранены. TraceEdit находится в свободном доступе и предназначен для работы на платформах Windows и UNIX.
Секвенирование ДНК было стандартом, с которым сравниваются другие виды тестирования ДНК. Основные достижения в секвенировании ДНК включают разработку автоматических секвенаторов, открытие химии флуоресцентных терминаторов и секвенирование циклов. Эти разработки сделали секвенирование более простым для выполнения и, следовательно, более широко используемым. В настоящее время секвенирование используется для выявления мутаций устойчивости к лекарственным средствам, предрасположенности к раку, соматических мутаций и генетических заболеваний. С секвенированием человеческого генома и новой эры молекулярной можно ожидать только увеличения использования секвенирования ДНК. Поэтому все большее число людей должны проверять доказательства для отдельных последовательностей ДНК, проверяя хроматограммы (более часто называемые файлами трасс), из которых были получены базовые вызовы. Файлы трассировки хранятся в проприетарных форматах, таких как ABI, или в открытых форматах, таких как SCF.
Поделитесь своим мнением о программном обеспечении, оставьте отзыв и помогите сделать его еще лучше!
Предложить изменения
Ваш отзыв
Your vote has been counted.
Do you have experience using this software?
