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Hemos compilado una lista de 7 alternativas gratuitas y de pago para Ridom TraceEdi. Los principales competidores incluyen Chromas, SnapGene Viewer. Además de estos, los usuarios también realizan comparaciones entre Ridom TraceEdi y Vector NTI, Geneious, GeneStudio. También puedes echar un vistazo a otras opciones similares aquí: About.
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SnapGene Viewer es un software revolucionario que permite a los biólogos moleculares crear, explorar y compartir archivos de secuencia de ADN con abundantes anotaciones de hasta 1 Gb de longitud.
Vector NTI es un paquete de software de bioinformática. Las versiones actuales son v11.5.
Geneious combina todas las principales herramientas de análisis de secuencias de ADN y proteínas en un revolucionario ...
GeneStudio Pro es un conjunto moderno de aplicaciones de biología molecular para la plataforma Windows ...
UGENE es un software gratuito de bioinformática multiplataforma de código abierto
Ridom TraceEdit es un visor y editor de trazas de ADN gráfico multiplataforma.
Ridom TraceEdit es un visor y editor de trazas de ADN gráfico multiplataforma.
Windows
Linux
Ridom TraceEdit es un visor y editor de trazas de ADN gráfico multiplataforma. TraceEdit muestra los archivos de cromatograma de los secuenciadores y archivos automatizados de Applied Biosystems en el formato Staden SCF. Se pueden editar y guardar llamadas de base incorrectas. TraceEdit está disponible gratuitamente y está diseñado para operar en plataformas Windows y UNIX.
La secuenciación del ADN ha sido el estándar con el que se comparan otros tipos de pruebas de ADN. Los principales avances en la secuenciación del ADN incluyen el desarrollo de secuenciadores automáticos, el descubrimiento de la química del terminador fluorescente y la secuenciación del ciclo. Estos desarrollos han hecho que la secuenciación sea más fácil de realizar y, por lo tanto, más utilizada. Actualmente, la secuenciación se usa para identificar mutaciones microbianas de resistencia a fármacos, predisposición al cáncer, mutaciones somáticas y enfermedades genéticas. Con la secuenciación del genoma humano y la nueva era molecular, uno solo puede esperar que aumente el uso de la secuenciación del ADN. Por lo tanto, un número cada vez mayor de personas necesita verificar la evidencia de secuencias de ADN individuales inspeccionando los cromatogramas (más comúnmente conocidos como archivos de rastreo) a partir de los cuales se dedujeron las llamadas de base. Los archivos de rastreo se almacenan en formatos propietarios, como los de ABI, o en formatos públicos como SCF.
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